der Termin am 28.09.2010 (offener Abend) wird verlegt auf den 29.09.2010, um 19.00 Uhr(!!!) in St. Georg.

Wir konnten für diesen Abend Hr. Stampehl, Rechtsanwalt beim Landesverband der Lebenshilfe, gewinnen. Er ist nur Mittwoch und Donnerstag in Stutttgart, daher die Verschiebung und die frühe Uhrzeit.

Herr Stampehl ist Fachmann für alle Fragen rund ums Behindertenrecht.
Um den Abend möglichst bedarfsorientiert zu gestalten bitte ich euch um rege Rückmeldung, welche rechtlichen Themen euch besonders interessieren.
Bitte meldet euch bis spätestens 12.09. bei mir per Mail.

Herzliche Grüße
Stephanie Sproll
46plus Down-Syndrom Stuttgart e.V.
stephanie.sproll@46plus.de
0711 - 2572857

Als Julian zweieinhalb Jahre alt war, begannen wir, uns nach einem geeigneten Kindergarten für ihn umzusehen. Julian konnte zu diesem Zeitpunkt robben, aber noch nicht krabbeln oder sich gar aufrichten. Wir schauten uns zuerst Integrationskindergärten und auch einen Kindergarten für Kinder mit geistigen Beeinträchtigungen. Schließlich entschieden wir uns für den Kindergarten Windrad in Stuttgart-Rot, einem sonderpädagogischen Kindergarten für Kinder mit Körperbehinderung.

Wichtig bei unserer Entscheidung war uns, dass Julian in eine kleine Gruppe kommt und individuelle Förderung erhält. In einem Regelkindergarten konnten wir uns Julian nicht so recht vorstellen, als einziges Kind, das noch auf dem Boden liegt, während alle anderen um ihn herumspringen. Auch in dem Kindergarten für Kinder mit einer geistigen Behinderung sollte er laufen können. Davon war er noch meilenweit entfernt. Der Kindergarten für Kinder mit Körperbehinderung war dann für uns ideal, weil der Schwerpunkt dort auf der motorischen Entwicklung liegt. Zum Kindergartenteam gehören Sonderpädagogen, Heilpädagogen, ein Physiotherapeut und eine Krankenschwester sowie pflegerische Kräfte. Julian erhält dort einmal pro Woche Physiotherapie, und auch die Hilfsmittelversorgung läuft über den Kindergarten.

Im Kindergarten sind Kinder mit unterschiedlichen Beeinträchtigungen, und der Betreuungsschlüssel liegt meist bei 2:1, oft auch bei 1:1. Dadurch ist eine individuelle Förderung in allen Entwicklungsbereichen möglich, wovon Julian auch sehr profitiert hat. Ganz positiv finden wir auch die enge Zusammenarbeit und den regelmäßigen Austausch sowohl mit den Eltern als auch mit anderen Therapeuten (Logo, Ergo, SPZ). Wir sind als Eltern dort jederzeit mit unseren Fragen, aber auch Wünschen und Anregungen willkommen.

Die Kinder haben einen geregelten Tages- und Wochenplan. Der Tag läuft so ab: Die Kinder werden mit dem Bus zu Hause abgeholt, kommen um 8.30 Uhr im Kindergarten an. Dann beginnt der Morgenkreis mit jahreszeitlich abgestimmten Themen und Liedern. Um 9.00 Uhr wird gefrühstückt, und danach beginnt je nach Wochentag das Tagesprogramm. Um 12.00 Uhr gibt es Mittagessen, dann werden Zähne geputzt, Windeln gewechselt oder es findet Toilettentraining statt, und nach dem Abschlusskreis um 13.30 Uhr fahren die Kinder mit dem Bus wieder nach Hause. Montags ist Kooperationstag, d.h. es finden gemeinsame Aktivitäten mit einem Regelkindergarten statt. Dienstags geht Julian schwimmen oder bekommt in Erkältungszeiten ein Fußbad mit Massage. Mittwochs ist Gestalten, d.h. es wird mit unterschiedlichen Materialien experimentiert, gemalt, geknetet, geklebt usw. Donnerstags ist Musiktag, und Freitags gehen die Kinder entweder auf die Jugendfarm und dürfen dort Ziegen, Hasen usw. streicheln und manchmal auch reiten oder sie turnen in der Turnhalle. Dazwischen findet noch Einzelförderung wie Physiotherapie statt.

Jedes Kind wird bei den verschiedenen Aktivitäten entsprechend all seiner Fähigkeiten gefördert. Julian hat für den Morgenkreis zum Beispiel einen ganz speziellen Stuhl bekommen, auf dem er alleine und gerade sitzen kann (ähnlich wie auf einem Reitsattel). Beim Gestalten wird darauf geachtet, dass er seine rechte Hand genauso einsetzt wie seine linke, d.h. es fließen ergotherapeutische Maßnahmen in die Förderung mit ein. Auch das Essen ist eine Lernsituation, und Julian kann mittlerweile schon ganz gut alleine essen. Mit Fußbad und Massagen verschiedener Art (u.a. mit Klangschalen) wird die Körperwahrnehmung geschult, ebenso wie beim Turnen. Der Kindergarten hat einen wunderschönen Garten mit Schaukeln, Rutsche, Sandkasten, Barfußpfad, Klanggarten usw. so dass viele im Sommer Aktivitäten draußen stattfinden. Ausflüge zum Kastaniensammeln, auf den Weihnachtsmarkt, ins Blühende Barock und in die Wilhelma werden auch gemacht. Und das Highlight des Kindergartenjahres ist die einmal jährlich stattfindende Übernachtung im Kindergarten.

Julian ist mittlerweile das dritte Jahr im Kindergarten und fühlt sich dort sehr wohl. Angedacht ist, dass nächstes Jahr die Kooperation ausgeweitet wird und eine Gruppe mit Kindern aus dem Regelkindergarten hinzukommt, so dass es ein wirkliches Miteinander geben würde. Alle Kinder könnten den Tag gemeinsam verbringen und gemeinsame Aktivitäten haben. Daneben gibt es noch genügend Raum für Einzelförderung und auch die Möglichkeit einer kleineren ruhigeren Gruppe die sowohl Aktivitäten, wie auch Rückzugsmöglichkeiten bietet. Somit können die Bedürfnisse aller Kinder berücksichtigt werden.

Für Julian war der Kindergarten die richtige Wahl, und wir würden jederzeit wieder so entscheiden.

Die genaue Anschrift des Kindergartens lautet:

Schulkindergarten Windrad für Körperbehinderte Stuttgart Nord
Rotweg 127
70437 Stuttgart (Rot)

Telefon: (0711) 8403438
Fax: (0711) 1201302

ich möchte mich an Sie mit einem wissenschaftlichen Anliegen wenden:

Im letzten Jahr haben wir einen Aufruf gestartet für eine Befragungsstudie über die Gesundheit, Entwicklung (z.B. Erlernen sozialer Kompetenzen) und gesellschaftliche Aspekte (z.B. Erfahrungen mit Diskriminierung) von Familien mit Zwillingskindern, von denen eines das Down-Syndrom hat und das andere nicht.
Inzwischen haben wir die stolze Zahl von 70 Familien mit diskordanten DS-Zwillingen zusammen.
Solide wissenschaftliche Aussagen lassen sich aber nur treffen, wenn man mit passenden Kontrollgruppen vergleichen kann. Für unsere Studie bedeutet dies, dass wir als Kontrollgruppen zum einen “übliche” Familien mit einem DS-Einlingskind ohne Zwilling benötigen, zum anderen auch mit Familien mit Zwillingskindern ohne DS vergleichen. 
Ich möchte Sie nun bitten, uns freundlicherweise durch Ihre Teilnahme als DS-Einlings-Vergleichsfamilie bei unserer Studie zu unterstützen. 

Wenn Sie daran Interesse haben, können Sie über den Link 

http://www.downsyndrom-zwillinge.de/dse1.pdf

einen Kurzfragebogen ausfüllen und an mich mailen ( wolfram.henn@uks.eu ) oder in Papierform faxen oder schicken (Adresse unten).

Dieser Kurzfragebogen soll uns zunächst ermöglichen, unseren Zwillings-Studienfamilien gezielt passende Einlings-Vergleichsfamilien zuzuordnen.
Selbstverständlich dienen Ihre Angaben lediglich dazu, eine möglichst genaue Zuordnung zu treffen. Die Informationen werden ausschließlich von unserer Arbeitsgruppe für die Zuordnung zu vergleichbaren Studienfamilien genutzt und werden keinem Dritten zugänglich gemacht.
Die eigentliche Studie umfasst relativ umfangreiche Fragebögen, für die Sie etwas mehr Zeit aufwenden müssen, jedoch keine Blutentnahmen oder belastende Untersuchungen.

Ich wäre Ihnen für Ihre Mitarbeit sehr dankbar, da wir nur mit Ihnen als Vergleichsfamilien wirklich gute Aussagen machen können.

Herzliche Grüße

Ihr
Wolfram Henn

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Prof. Dr. med. Wolfram Henn
Institut fuer Humangenetik
Genetische Beratungsstelle
Universitaetsklinikum, Bau 68
66421 Homburg/Saar
tel 06841/162-6614
fax 06841/162-6600
wolfram.henn@uks.eu

Daniel ist es gewohnt, daß andere ihm wenig zutrauen und ihn verstohlen verschämt anschauen. Er hat ein Chromosom zu viel - Daniel ist mit dem Down Syndrom zur Welt gekommen. Jetzt, mit 34 Jahren, hat er ein Studium mit Auszeichnung abgeschlossen. Das hätte wirklich niemand für möglich gehalten!
Voller Energie, Lust und Freude beginnt er seinen neuen Job und trifft doch wieder auf alte Vorbehalte bei Freunden, Kollegen und selbst bei seiner Familie. Als sich zwischen seiner Kollegin Laura und ihm eine intensive Freundschaft entwickelt, sind alle völlig verunsichert. Die Ablehnung, auf die ihre Freundschaft stößt, führt diese beiden rebellischen Seelen noch enger zusammen: sie verlieben sich – unerwartet und überraschend für sie selbst und unvorstellbar für alle Anderen.
Vorurteile, Ressentiments und eingefahrenen Verhaltensweisen werden kräftig durchgeschüttelt.

Der Film, der bereits auf vielen Festivals gefeiert wurde, gewann in San Sebastian die silberne Muschel für die beste Schauspielerin (Lola Dueñas, bekannt aus den Filmen von Pedro Almodóvar) und den besten Schauspieler (Pablo Pineda) sowie zweimal den Spanischen Filmpreis Goya 2010 für die beste Hauptdarstellerin und die beste Musik. Darüber hinaus lief er im Wettbewerb von Sundance sowie als Eröffnungsfilm des Filmfest München. Beim Filmfest Brüssel 2010 wurde ME TOO mit dem Golden Iris Award ausgezeichnet.

Quelle: movienetfilm.de

Trailer zum Film: http://www.metoo-derfilm.de/
Weitere Hintergrundinfos (PDF)

Begegnung zwischen drei Welten, drei Menschen, die das Leben auf unterschiedliche Weise wahrnehmen.
Jan, ein Mensch mit Down Syndrom - ein Mensch mit großem kreativem Potential, tanzt mit Diana Maria Sagvodskina. Michael Kunze spricht die Lyrik. Wir danken ihm sein Vertrauen, seine Offenheit, seiner feinfühligen künstlerischen Seele für die Begegnung, für die Zusammenarbeit.

Termine:

Mittwoch, 14. Juli 2010, 20 Uhr
Theater Tredeschin
Haussmannstr. 134 C, 70188 Stuttgart,

Freitag, 17. September 2010, 11 Uhr
Schule am Tannenberg, Christophorushaus
Arbecksweg 5, Göttingen
www.sat.goe.ni.schule.de

Freitag, 17. September 2010, 20 Uhr
Freie Waldorfschule,
Arbecksweg 1, Göttingen
www.waldorfschule-goettingen.de
 

Für die jungen Sportler im Alter zwischen 4 und 11 Jahren gab es eine  ganz besondere Belohnung: die Weltklasse-Athletin Nadine Hildebrand vom LAZ  Salamander Kornwestheim-Ludwigsburg kam zu einem gemeinsamen Training ins  Stadion. Die Hürdenläuferin war im vergangenen Jahr Deutsche Hallenmeisterin und  startete im März bei den Hallen-Weltmeisterschaf ten in Doha/Katar. Nach dem  gemeinsamen Aufwärmen gab Nadine Hildebrand nicht nur das Startkommando, sondern  rannte selbst mit den Kids um die Wette. Am Ende bekamen alle ein persönliches  Autogramm und sportliche Tipps für das Sportfest in Frankfurt von  ihr.

Und das wusste die Presse dazu:

ursprünglich hatten wir beim letzten Treffen für den 01.07.2010 den nächsten Termin für unseren AK Schule vereinbart. Leider habe ich den Termin total vergessen und auch nicht veröffentlicht.

Als Ersatztermin haben wir nun den Di, 13.07.2010 vereinbart.
Wir treffen uns um 20.00 Uhr hier bei mir.

Familie Sproll/Wagner
Friedrich-Ebert-Straße 63
701091 Stuttgart
0711 - 2572857
0179 - 5006673
sprollwagner@gmx.de

Ich bitte um kurze Rückmeldung, damit wir besser planen können.
Wir freuen uns auf euer Kommen
Herzliche Grüße
Stephanie Sproll
46Plus Down-Syndrom Stuttgart e.V.

bald ist es wieder soweit!
Unser großes Sommerfest steht vor der Tür.

Wir feiern am So, 27.06.2010 ab 12.00 Uhr, nun schon zum fünften Mal im

Naturfreundehaus Steinbergle
Stresemannstraße 6
70191 Stuttgart

Anmeldung (möglichst per Mail) bitte bis zum 20.06.2010 an:

Stephanie Sproll
stephanie.sproll@46plus.de
Fon    0711 - 2572857
Mobil  0179 - 5006673

Wir beginnen wieder ab 12.00 Uhr. Der Wirt hält die ganze Zeit über leckere Speisen und Getränke für uns bereit, später gibt es dann Kaffee und Kuchen.
Das Essen und die Getränke zahlt jede/r selber, den Kaffee übernimmt wieder 46Plus. Über Kuchenspenden freuen wir uns sehr.
Bitte teilt mir möglichst bei der Anmeldung mit, ob ihr einen Kuchen mitbringt.

Auch für die Kinder haben wir uns wieder einiges einfallen lassen. Lasst euch überraschen!
Sandspielsachen und sonstiges Spielzeug für kleinere Kinder sollten bei Bedarf mitgebracht werden.

Leider werden wir auch diesmal nicht das ganze Naturfreundehaus für uns haben, da sie dort sonntags keine geschlossenen Gesellschaften machen dürfen. Aber denken wir doch einfach inklusiv und lassen den “Rest der Welt” auch teilhaben.

Auch WM-Anhänger kommen auf ihre Kosten. Die Spiele werden auf einer Leinwand übertragen.

Wir freuen uns auf ein tolles, sonniges Fest und anregende Gespräche.
Bis dahin herzliche Grüße

Stephanie Sproll
Leonhard Hodapp
MarenKrebs
Monika Rautenberg
Conny Wenk
46Plus Down-Syndrom Stuttgart e.V.

Samstag, 24. Juli 2010 um 15.30 Uhr

bei Lisa und Leo Enning/Hodapp,
07031/281211 (elisabethenning@web.de).

Zusagen bitte jeweils bis drei Tage vorher an die Gastgeber.
Kuchen- und Brezelspenden sind nach Absprache willkommen.

Wir freuen uns wie immer auf ein Wiedersehen sowie ein Kennenlernen neuer Gesichter.